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发起人:tomu90 回复数:
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17352
最后更新:2012/7/9 10:23:56 by tomu90
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2012/7/9 9:45:49
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#1
tomu90
角 色:普通会员
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注册时间:2012/7/9
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21个乳腺癌生活史
21个乳腺癌生活史
“我们希望看看能否破译每种癌症‘加密’了的基因组”,Peter Campbell说,“所有癌症都是由于一个家族的细胞组成,全基因组测序揭示了它们多年生活的遗传记录,帮助我们追踪形成不同家族细胞的差别。”
随着细胞分裂和繁殖,突变自然积累,研究人员发现,细胞积累这些突变,就会驱使癌细胞进入不同的亚群或者克隆,在这些分析的乳腺癌样品中,研究人员发现出现不同克隆十分常见。
而且研究也发现一个
亚克隆
也能成为癌细胞主导群体,这种主导亚克隆占据了超过一半所有乳腺癌分析中的癌细胞,只有当这种亚克隆生长得足够多,临床上才能发现这个肿瘤。这不同于出现成百上千突变的肿瘤,说明癌症出现的这个最终阶段也许需要花费相当长的一段时间。
“我们深入探讨了肿瘤DNA”,Serena Nik-Zainal博士说,“首次揭示出乳腺癌基因组的精细构架,我们将这些数据整合成了癌症的进化树”。
这样研究人员就能分析分支出现的时间,
了解癌症发展的不同阶段出现什么过程,以及每个亚克隆在肿瘤中占据的比例
。
研究人员发现一些突变过程在整个癌症发展全过程中都起作用,而有些突变过程则仅在癌症发育晚期出现。比如说,具有许多额外基因拷贝的四种癌症是赫赛汀(Herceptin)这种药物攻击的靶标,研究人员发现第一个额外拷贝基因在乳腺癌非常早期就出现了,但超乎他们的预期,其它的20-30个拷贝是在很晚时期才出现的。
“目前癌症治疗并不考虑亚克隆多样性,常常只靶向主导亚克隆”,Stratton教授解释道,“这就有可能其它小的亚克隆重新复制,变成主导克隆,从而引起癌症复发。”
这些研究对于我们了解乳腺癌如何在诊断出来之前的几十年里,发生发展的。下一步研究组将进行更多类型癌症的基因组测序,同时也将改进目前这一方法。
http://www.quanjiyinhecheng.com/TA_ke_long.html